Sindrome di DiGeorge (sindrome da delezione 22q11)
Salute

Sindrome di DiGeorge (sindrome da delezione 22q11)

Introduzione La sindrome da delezione 22q11.2 è una malattia genetica causata dalla mancanza di un piccolo frammento di DNA, in particolare dal cromosoma 22 (in posizione q11.2). La sindrome può presentarsi con uno spettro di segni e sintomi particolarmente variabile, in grado di interessare quasi ogni parte del corpo, anche tra i membri affetti della […]

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