Nervi

Da quali sintomi si riconosce la sindrome del tunnel carpale? Com’è esattamente il dolore? Ecco le risposte in parole semplici.

Cos’è la paralisi flaccida? Da cosa è causata? Da quali sintomi si riconosce? Come si cura? Ecco le risposte in parole semplici.

Cos’è Cymbalta? Qual è il principio attivo? Ha effetti collaterali? Chi NON deve prenderlo? Ecco tutte le risposte alle domane frequenti.

Cos’è Nicetile? A cosa serve? Ha controindicazioni? Effetti collaterali? Come si prende? Ecco le risposte ai dubbi più comuni.

La sindrome di Horner è una rara condizione dovuta a un’interruzione delle vie nervose simpatiche, spesso su un solo lato del viso. Si manifesta con ptosi, miosi e anidrosi, ma i segni variano in base alla sede della lesione. Le cause includono ictus, tumori, traumi, dissezione carotidea e, nei bambini, neuroblastoma o lesioni da parto.

L’atrofia muscolare spinale è una rara malattia genetica che causa la perdita progressiva dei motoneuroni e debolezza muscolare, con forme diverse per esordio e gravità. La SMA 5q dipende da alterazioni del gene SMN1 ed è confermata con test genetico. Terapie specifiche, assistenza respiratoria, nutrizionale e riabilitativa hanno migliorato sopravvivenza e capacità motorie, soprattutto se iniziate precocemente.

L’atrofia muscolare progressiva è una rara malattia del motoneurone che colpisce soprattutto gli adulti e provoca debolezza, atrofia e fascicolazioni, in genere iniziando dagli arti e diffondendosi nel tempo. La diagnosi è clinica e strumentale, con elettromiografia ed esami per escludere altre cause. Non esiste una cura risolutiva; il trattamento punta su assistenza multidisciplinare, supporto respiratorio, nutrizione e controllo dei sintomi.

La sindrome del tunnel tarsale è una neuropatia da compressione del nervo tibiale posteriore alla caviglia. Causa dolore sopra il tunnel, irradiato alla pianta del piede, con formicolio, intorpidimento, bruciore e talvolta debolezza. La diagnosi si basa su visita ed esami mirati. Il trattamento va dal riposo, plantari e farmaci fino alla chirurgia nei casi resistenti o con deficit neurologici.

La malattia del motoneurone è un gruppo di disturbi neurologici progressivi che danneggiano le cellule responsabili del controllo dei muscoli volontari. Causa debolezza, atrofia, rigidità, difficoltà a camminare, parlare, deglutire e respirare, con sintomi variabili. La diagnosi richiede valutazione neurologica ed esami mirati; il trattamento punta a rallentare la progressione, gestire i sintomi e sostenere autonomia e qualità di vita.

La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una neuropatia ereditaria che danneggia nervi motori e sensoriali, causando debolezza e atrofia soprattutto a piedi e gambe, poi mani e braccia. Le forme dipendono da mutazioni di molti geni e possono essere demielinizzanti o assonali. La diagnosi combina valutazione clinica, studi neurofisiologici e test genetici. Non esiste una cura, ma fisioterapia, tutori e gestione dei sintomi aiutano a mantenere autonomia e mobilità.