Tumori

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Il cancro della cistifellea è un tumore raro ma aggressivo, spesso scoperto tardivamente perché inizialmente asintomatico o con disturbi vaghi. I sintomi includono dolore addominale, perdita di peso, ittero e prurito. La diagnosi si basa su imaging e istologia; la terapia prevede chirurgia se possibile, altrimenti chemio-immunoterapia, con prognosi legata allo stadio alla diagnosi.

Il retinoblastoma è un raro tumore oculare dell’infanzia, che insorge di solito prima dei 5 anni e può colpire uno o entrambi gli occhi. Il segno più tipico è la leucocoria, riflesso bianco nella pupilla, spesso associato a strabismo o riduzione della vista. La diagnosi precoce è fondamentale: con cure specialistiche, oltre il 95% dei bambini guarisce.

Il liposarcoma è un raro sarcoma dei tessuti molli che nasce dal grasso profondo e colpisce soprattutto arti, retroperitoneo e, raramente, esofago. Spesso è asintomatico all’inizio e si manifesta con massa, dolore o compressione di strutture vicine. La diagnosi richiede imaging e biopsia; il trattamento principale è chirurgico, talvolta associato a radioterapia o farmaci.

Il glioblastoma è il tumore cerebrale primitivo maligno più comune e aggressivo nell’adulto. Spesso insorge senza una causa nota; l’unico fattore di rischio ben documentato è una precedente esposizione cranica a radiazioni. I sintomi progrediscono rapidamente e includono cefalea, convulsioni, deficit neurologici e disturbi cognitivi. La diagnosi richiede risonanza e analisi del tessuto; la terapia combina chirurgia, radioterapia, temozolomide e cure di supporto.

I gliomi sono tumori del sistema nervoso centrale che possono colpire a ogni età e variano per gravità secondo tipo molecolare, sede e velocità di crescita. I sintomi più comuni sono mal di testa, nausea, vomito e crisi epilettiche. La diagnosi si basa su risonanza, biopsia e analisi molecolare. Le cure includono chirurgia, radioterapia, chemioterapia e, in casi selezionati, terapie mirate.

Il tumore di Wilms, o nefroblastoma, è il più comune tumore renale pediatrico e colpisce soprattutto bambini sotto i 5 anni. Di solito interessa un solo rene e si presenta come massa addominale, talvolta con dolore, sangue nelle urine o ipertensione. Diagnosi e stadiazione si basano su imaging e istologia. La cura prevede chirurgia, chemioterapia e, in alcuni casi, radioterapia, con sopravvivenza a 5 anni oltre il 90%.

La gammopatia monoclonale di significato incerto è una condizione asintomatica in cui nel sangue compare una proteina M prodotta da un piccolo clone di plasmacellule. Nella maggior parte dei casi non richiede cure, ma controlli periodici, perché può evolvere in mieloma multiplo o altre malattie ematologiche. Il rischio medio è circa dell’1% all’anno e aumenta con alcuni fattori di rischio.