Tumori

Quali sono i sintomi iniziali più frequenti nei casi di tumore al colon che coinvolgono pazienti sotto ai 50 anni? Ecco nuovi risultati.

Quali sono i sintomi iniziali del tumore al colon-retto? Quali quelli più avanzati? 4 sintomi chiave e la prevenzione più efficace.

Cos’è la vena cava superiore? E la relativa sindrome? Da cosa è causata? Da quali sintomi si riconosce? È preoccupante?

La sindrome di Pancoast è un insieme di sintomi causati dalla compressione di strutture nell’apice del polmone, spesso dovuta a un tumore polmonare. Si manifesta con dolore a spalla e braccio, formicolii, debolezza della mano e, talvolta, sindrome di Horner. La diagnosi richiede TC, risonanza e biopsia; la cura dipende dallo stadio e può includere chemioradioterapia, chirurgia e controllo dei sintomi.

Il carcinoma a cellule di Merkel è un raro tumore cutaneo neuroendocrino, molto aggressivo, che compare soprattutto su testa e collo nelle aree esposte al sole. Cresce rapidamente e può diffondersi presto ai linfonodi e ad altri organi. I principali fattori di rischio sono raggi UV, immunodepressione, età avanzata e, in molti casi, il poliomavirus di Merkel. La diagnosi richiede biopsia e stadiazione.

Il tumore al cuore è molto raro e spesso deriva da metastasi di neoplasie nate in altri organi. I tumori primitivi sono in genere benigni, soprattutto mixomi negli adulti e rabdomiomi nei bambini, talvolta legati a sindromi genetiche. I sintomi sono aspecifici; la diagnosi si basa su imaging ed eventuale biopsia. Terapia e prognosi dipendono dal tipo di massa.

La sindrome di Von Hippel-Lindau è una malattia genetica ereditaria dovuta a mutazioni del gene VHL, trasmessa in modo autosomico dominante. Provoca cisti e tumori in più organi, soprattutto emangioblastomi, lesioni renali, feocromocitomi e tumori pancreatici o dell’orecchio interno. Diagnosi e cura si basano su test genetico, sorveglianza continua e trattamenti mirati alle singole lesioni.

L’insulinoma è un raro tumore neuroendocrino del pancreas, spesso benigno, che produce insulina in modo non regolato e causa ipoglicemia. I sintomi includono tremori, sudorazione, confusione, debolezza e, nei casi gravi, convulsioni o coma. La diagnosi si basa su esami del sangue durante l’ipoglicemia e sull’imaging. Nei casi localizzati il trattamento di scelta è la chirurgia.

Il neuroblastoma è il tumore solido pediatrico extracranico più frequente e nasce da neuroblasti del sistema nervoso simpatico, soprattutto surreni e catena simpatica. I sintomi sono spesso vaghi e dipendono dalla sede; la diagnosi si basa su esami del sangue e urine, imaging, biopsia e valutazione del midollo. Il trattamento varia per rischio, da osservazione o chirurgia a chemioterapia, trapianto, radioterapia e immunoterapia.

Cosa sono le catecolamine? Perché si misurano nel sangue o nelle urine? Come interpretare il risultato? Ecco le risposte in parole semplici.