Divulgatore Dr. Roberto Gindro

Il glioblastoma è il tumore cerebrale primitivo maligno più comune e aggressivo nell’adulto. Spesso insorge senza una causa nota; l’unico fattore di rischio ben documentato è una precedente esposizione cranica a radiazioni. I sintomi progrediscono rapidamente e includono cefalea, convulsioni, deficit neurologici e disturbi cognitivi. La diagnosi richiede risonanza e analisi del tessuto; la terapia combina chirurgia, radioterapia, temozolomide e cure di supporto.

La POTS è un disturbo dell’intolleranza ortostatica in cui stare in piedi provoca stordimento, palpitazioni, debolezza e talvolta svenimento, con aumento persistente della frequenza cardiaca senza ipotensione ortostatica. Colpisce soprattutto donne giovani. La diagnosi è clinica e la cura punta su idratazione, sale, compressione, esercizio graduale e, se serve, farmaci.

I gliomi sono tumori del sistema nervoso centrale che possono colpire a ogni età e variano per gravità secondo tipo molecolare, sede e velocità di crescita. I sintomi più comuni sono mal di testa, nausea, vomito e crisi epilettiche. La diagnosi si basa su risonanza, biopsia e analisi molecolare. Le cure includono chirurgia, radioterapia, chemioterapia e, in casi selezionati, terapie mirate.

La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una neuropatia ereditaria che danneggia nervi motori e sensoriali, causando debolezza e atrofia soprattutto a piedi e gambe, poi mani e braccia. Le forme dipendono da mutazioni di molti geni e possono essere demielinizzanti o assonali. La diagnosi combina valutazione clinica, studi neurofisiologici e test genetici. Non esiste una cura, ma fisioterapia, tutori e gestione dei sintomi aiutano a mantenere autonomia e mobilità.

Quali sono le cause più comuni di dolore ombelicale? E quali quelle che spiegano dolori attorno o nei pressi dello stesso? Quando preoccuparsi? Cosa fare?

La malattia di Batten, o ceroidolipofuscinosi neuronale, comprende rare patologie ereditarie progressive del sistema nervoso dovute a difetti genetici che compromettono i lisosomi. Colpisce soprattutto cervello e retina, con perdita della vista, crisi epilettiche, regressione delle abilità e declino cognitivo. La diagnosi si basa su test genetici ed enzimatici; per la CLN2 esiste cerliponase alfa, che rallenta la progressione.

Cos’è il peso specifico? Perché viene misurato nelle urine? Cosa indica un risultato alto? E basso? Quando è preoccupante? Ecco tutte le risposte.

La sindrome di Rett è un disturbo neurologico dello sviluppo che colpisce quasi solo le ragazze e compare dopo un iniziale sviluppo normale, con regressione tra 6 e 18 mesi. È dovuta quasi sempre a mutazioni del gene MECP2 sul cromosoma X e provoca perdita delle abilità manuali e del linguaggio, movimenti ripetitivi, difficoltà motorie, convulsioni e problemi respiratori. La diagnosi è clinica e genetica; la cura è multidisciplinare e di supporto.

Cos’è la corda colica? Quali differenze tra destra e sinistra? Da quali sintomi si riconosce? È pericolosa? Può essere un tumore? Come si cura? Continua a leggere per scoprirlo.

La colica biliare è un dolore addominale intenso, spesso dopo pasti abbondanti o ricchi di grassi, dovuto di solito all’ostruzione temporanea delle vie biliari da parte di calcoli della cistifellea. Il dolore è continuo, può irradiarsi a schiena o spalla destra e talvolta si associa a nausea e vomito. La diagnosi si basa su visita, esami del sangue ed ecografia; il trattamento definitivo è spesso la colecistectomia.