Reni

Cos’è l’ADH? Qual è la sua funzione? Quando si misura nel sangue? Che sintomi può dare? Ecco tutte le risposte in parole semplici.

Cos’è Spasmex? A cosa serve? Come si prende? Ogni quanto? Dopo quanto fa effetto? È mutuabile? Ecco le risposte alle domande più comuni.

La sindrome di Alport è una rara malattia genetica dovuta a varianti dei geni COL4A3, COL4A4 o COL4A5. Provoca malattia renale progressiva con ematuria e proteinuria, perdita dell’udito neurosensoriale e anomalie oculari. La diagnosi si basa soprattutto sul test genetico; la terapia non corregge la causa, ma ACE-inibitori o sartani possono rallentare il danno renale.

Il rene ectopico è un difetto congenito in cui uno o entrambi i reni si trovano in una sede anomala, spesso senza dare sintomi. La diagnosi avviene di solito con ecografia o esami eseguiti per altri motivi. In alcuni casi possono comparire dolore, infezioni urinarie, reflusso, idronefrosi, calcoli o ipertensione, richiedendo controlli e trattamenti mirati.

La nefrite interstiziale è un’infiammazione dei tubuli e dell’interstizio renale che può causare danno renale acuto o cronico, spesso legato a farmaci come antibiotici, FANS e inibitori di pompa protonica. I sintomi sono spesso aspecifici o assenti; diagnosi e terapia si basano su anamnesi, esami, eventuale biopsia e sospensione della causa.

Cosa significa rene a ferro di cavallo? È una condizione preoccupante? Quali sono le complicazioni? Cosa fare? Ecco tutte le risposte.

La sindrome di Gitelman è una rara malattia genetica renale, trasmessa in modo autosomico recessivo, che altera il riassorbimento di sodio e cloro e causa ipokaliemia, ipomagnesiemia e alcalosi metabolica. I sintomi compaiono spesso in adolescenza con crampi, debolezza, sete e desiderio di sale. La diagnosi si basa su esami ematici, urinari e test genetico; la terapia prevede integrazione di potassio e magnesio, sale e monitoraggio.

La sindrome di Bartter è una malattia genetica rara che altera il riassorbimento di sali nei reni, causando perdita di sodio, potassio e altri elettroliti. Può manifestarsi prima della nascita o nell’infanzia con polidramnios, ritardo della crescita, poliuria, disidratazione, crampi e ipokaliemia. La diagnosi si basa su esami clinici, laboratoristici e genetici; il trattamento mira a correggere liquidi ed elettroliti e richiede controlli regolari.

La nefropatia diabetica è una complicanza del diabete di tipo 1 e 2 che danneggia progressivamente i reni e può restare senza sintomi nelle fasi iniziali. La diagnosi si basa su albumina nelle urine e funzione renale. Controllo di glicemia e pressione, insieme a farmaci specifici e stile di vita sano, aiuta a rallentarne la progressione e a prevenire l’insufficienza renale.

Come capire se i reni stanno avendo qualche problema? Ci sono sintomi precoci che possono aiutarci? Ecco a cosa devi assolutamente prestare attenzione.