Malattie autoimmuni

Cosa sono gli anticorpi anti-gliadina? Quando vengono richiesti? Come interpretare i risultati? Se positivi significa celiachia?

Scopri cosa sono gli anticorpi antitransglutaminasi e come interpretarli. Spiegazione accurata in parole semplici.

Cosa significa LAC? Cos’è l’anticoagulante lupico? Un valore positivo è preoccupante? Cosa fare? Ecco le risposte in parole semplici.

La porpora di Schönlein-Henoch, o vasculite IgA, è una infiammazione dei piccoli vasi dovuta a depositi di immunocomplessi con IgA. Colpisce soprattutto i bambini tra 4 e 7 anni e si manifesta con porpora cutanea, dolore addominale, dolori articolari e possibili problemi renali. Nella maggior parte dei casi guarisce spontaneamente, ma negli adulti e nelle forme severe servono controlli e terapie mirate.

La sindrome della persona rigida è un raro disturbo neurologico autoimmune che provoca rigidità di tronco e arti, spasmi dolorosi e ipersensibilità a stimoli o stress. Colpisce soprattutto donne tra i 20 e i 60 anni, spesso con altre malattie autoimmuni. La diagnosi richiede valutazione neurologica, anticorpi e elettromiografia. Non esiste una cura risolutiva, ma farmaci, immunoterapia, riabilitazione e sostegno possono ridurre i sintomi.

La polimialgia reumatica è una malattia infiammatoria che colpisce soprattutto over 50, con dolore e rigidità a spalle, collo, anche e cosce, spesso peggiori al mattino. Può associarsi all’arterite temporale, da escludere sempre per il rischio visivo. La diagnosi è clinica e il trattamento si basa sui corticosteroidi, ridotti gradualmente sotto controllo medico.

L’arterite temporale, o arterite a cellule giganti, è una vasculite che colpisce soprattutto gli over 50 e può interessare arterie del cranio e l’aorta. Causa mal di testa, dolore alla mascella, dolorabilità del cuoio capelluto e disturbi visivi. La diagnosi è urgente per prevenire la perdita irreversibile della vista, trattata con cortisonici e, in alcuni casi, farmaci risparmiatori di steroidi.

La nefrite lupica è un’infiammazione dei reni causata dal lupus eritematoso sistemico, malattia autoimmune più frequente nelle donne. Può manifestarsi con urine schiumose, edema e ipertensione, progredire fino a insufficienza renale e richiede diagnosi precoce tramite esami delle urine, del sangue e spesso biopsia renale. La terapia combina idrossiclorochina, immunosoppressori e controlli regolari.

Cos’è la connettivite mista? Da cosa è causata? Da quali sintomi si riconosce? Si può curare? Come? Ecco tutte le risposte in parole semplici.

La plasmaferesi è una procedura che permette la separazione di plasma (la parte liquida del sangue) ed insieme degli elementi corpuscolati del sangue (globuli rossi, globuli bianchi, piastrine), a scopo terapeutico o di donazione.