Salute

Il tumore al cuore è molto raro e spesso deriva da metastasi di neoplasie nate in altri organi. I tumori primitivi sono in genere benigni, soprattutto mixomi negli adulti e rabdomiomi nei bambini, talvolta legati a sindromi genetiche. I sintomi sono aspecifici; la diagnosi si basa su imaging ed eventuale biopsia. Terapia e prognosi dipendono dal tipo di massa.

La rottura del cuore è una lacerazione di una struttura cardiaca, spesso complicanza di un infarto recente, che può coinvolgere parete libera, setto interventricolare o muscolo papillare. È un’emergenza con sintomi come dolore toracico, dispnea, sincope e shock. La diagnosi si basa soprattutto su ecocardiogramma urgente e il trattamento richiede stabilizzazione e chirurgia o, in casi selezionati, procedure percutanee.

La sindrome di Asherman è dovuta a aderenze intrauterine causate da tessuto cicatriziale nell’utero o nella cervice, spesso dopo interventi uterini, raschiamenti o trattamenti della placenta ritenuta. Il segno più comune è mestruazione scarsa o assente, talvolta con dolore ciclico. Può provocare infertilità e aumentare il rischio di complicanze in gravidanza.

Il reflusso gastroesofageo nei neonati è spesso fisiologico e si manifesta con rigurgiti che tendono a ridursi entro i 12-14 mesi. Diventa malattia quando provoca sintomi importanti, scarso accrescimento, esofagite o altre complicazioni. La diagnosi è soprattutto clinica; la terapia va dalle misure sull’alimentazione ai farmaci o, raramente, alla chirurgia.

Il reflusso laringofaringeo è una risalita di contenuto gastrico che può irritare gola, faringe e laringe, causando raucedine, nodo in gola, tosse, bruciore, rigurgito e mal di gola. La diagnosi è complessa e richiede anamnesi, eventuale laringoscopia ed esami del reflusso. Il trattamento prevede modifiche dello stile di vita, alginati, farmaci e, raramente, chirurgia.

La sindrome di Von Hippel-Lindau è una malattia genetica ereditaria dovuta a mutazioni del gene VHL, trasmessa in modo autosomico dominante. Provoca cisti e tumori in più organi, soprattutto emangioblastomi, lesioni renali, feocromocitomi e tumori pancreatici o dell’orecchio interno. Diagnosi e cura si basano su test genetico, sorveglianza continua e trattamenti mirati alle singole lesioni.

L’adenoma tossico della tiroide è un nodulo benigno che produce ormoni tiroidei in modo autonomo, causando ipertiroidismo. Più frequente in donne adulte o anziane e in presenza di gozzo o carenza di iodio, provoca perdita di peso, tremori, palpitazioni e sudorazione. La diagnosi si basa su esami del sangue, ecografia e scintigrafia; la cura comprende radioiodio, chirurgia, farmaci e, in casi selezionati, termoablazione.

La sindrome tako-tsubo, o del cuore infranto, è una cardiomiopatia da stress che provoca un temporaneo malfunzionamento del ventricolo sinistro con sintomi simili all’infarto: dolore al petto, difficoltà respiratoria e alterazioni degli esami. Colpisce soprattutto le donne dopo la menopausa e può seguire stress emotivi o fisici. In genere guarisce in giorni o settimane, ma può recidivare e dare complicanze anche gravi.

La nefropatia diabetica è una complicanza del diabete di tipo 1 e 2 che danneggia progressivamente i reni e può restare senza sintomi nelle fasi iniziali. La diagnosi si basa su albumina nelle urine e funzione renale. Controllo di glicemia e pressione, insieme a farmaci specifici e stile di vita sano, aiuta a rallentarne la progressione e a prevenire l’insufficienza renale.

Il rene policistico è una malattia genetica ereditaria che provoca la formazione progressiva di cisti in entrambi i reni, con possibile aumento di volume e perdita graduale della funzione renale fino all’insufficienza. Può associarsi a dolore, ematuria, ipertensione, infezioni, calcoli e cisti in altri organi. La diagnosi si basa su anamnesi, esami e imaging; la terapia mira a controllare sintomi e complicanze, con tolvaptan, dialisi o trapianto nei casi indicati.