Introduzione La malattia di Fabry (tecnicamente nota anche come carenza di alfa-galattosidasi-A) è una malattia neurologica ereditaria che si verifica quando l’enzima alfa-galattosidasi-A non è in grado di digerire in modo efficiente i grassi. Il difetto genetico causa un progressivo e pericoloso accumulo dei grassi a livello del sistema nervoso autonomo del corpo (la parte […]